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至於陸地，都有無脊椎動物
節胸蜈蚣屬
晚石炭紀至早二疊紀
節胸蜈蚣屬（學名：Arthropleura）是史前的多足綱動物，即現今蜈蚣及千足蟲的遠古親屬。它們長0.3-2.6米，生存於3億4000萬至2億8000萬年前的石炭紀晚期，分布在北美洲及蘇格蘭。它們已知陸地上最大型的無脊椎動物，相信只有少數的天敵。雖然名叫節胸蜈蚣，但是實際上並不完全算是蜈蚣。
由於未有發現節胸屬口部的化石，它們的食性一直有所爭議。不過估計它們擁有一對強壯的顎，繼而相信它們是肉食性的。另外在一些標本的食道內也有發現花粉，故它們也有可能會吃植物。有學者認為較細小的物種是草食性的，而較大的則可能是雜食性。估計平均的節胸屬每年可以吃一噸的植物
在多個地方也有發現節胸屬的化石化足印。這些化石是一排細小的平行足印，可見它們能快速的行走，穿越森林。當快速行走時，它們的身體會拉長，同時拉長了其步距，使行走得更快。節胸屬行走時可以幫助傳播花粉或孢子。它們也有可能在水中行走，到湖泊及河流脫殼。此時的它們卻很易受到魚類及兩棲類的侵襲。相反，它們在陸地上只有少數的天敵。
節胸屬是於石炭紀演化自像甲殼類的祖先，且可以成長至比現今節肢動物更大，部份原因是當時的高含氧量及沒有大型的陸上掠食者。一些屬於希留利亞紀的化石足印有時會被認為是屬於節胸屬。節胸屬於二疊紀初期就滅絕，當時潮濕的氣候乾涸，破壞了雨林及造成沙漠化。因此，大氣的含氧量也大幅下降。巨型的節肢動物都不能在此乾涸及低氧的環境下生存。
坐住返工
節胸蜈蚣屬
晚石炭紀至早二疊紀
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節胸蜈蚣屬（學名：Arthropleura）是史前的多足綱動物，即現今蜈蚣及千足蟲的遠古親屬。它們長0.3-2.6米，生存於3億4000萬至2億8000萬年前的石炭紀晚期，分布在北美洲及蘇格蘭。它們已知陸地上最大型的無脊椎動物，相信只有少數的天敵。雖然名叫節胸蜈蚣，但是實際上並不完全算是蜈蚣。
由於未有發現節胸屬口部的化石，它們的食性一直有所爭議。不過估計它們擁有一對強壯的顎，繼而相信它們是肉食性的。另外在一些標本的食道內也有發現花粉，故它們也有可能會吃植物。有學者認為較細小的物種是草食性的，而較大的則可能是雜食性。估計平均的節胸屬每年可以吃一噸的植物
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在多個地方也有發現節胸屬的化石化足印。這些化石是一排細小的平行足印，可見它們能快速的行走，穿越森林。當快速行走時，它們的身體會拉長，同時拉長了其步距，使行走得更快。節胸屬行走時可以幫助傳播花粉或孢子。它們也有可能在水中行走，到湖泊及河流脫殼。此時的它們卻很易受到魚類及兩棲類的侵襲。相反，它們在陸地上只有少數的天敵。
節胸屬是於石炭紀演化自像甲殼類的祖先，且可以成長至比現今節肢動物更大，部份原因是當時的高含氧量及沒有大型的陸上掠食者。一些屬於希留利亞紀的化石足印有時會被認為是屬於節胸屬。節胸屬於二疊紀初期就滅絕，當時潮濕的氣候乾涸，破壞了雨林及造成沙漠化。因此，大氣的含氧量也大幅下降。巨型的節肢動物都不能在此乾涸及低氧的環境下生存。
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講多少少reptile
爬行動物，早期個頭都係得眼窿 + 鼻窿。
後來，個頭骨就變化了。
有D進化落去，眼窿後面，多左D窿
(1) 雙孔亞綱的始祖，雙孔亞綱日後與恐龍有關
油頁岩蜥屬 Petrolacosaurus
石炭紀晚期 約3.2億年前
油頁岩蜥屬（學名：Petrolacosaurus）是種史前爬行動物，身長約40公分長，是已知最早的雙孔亞綱爬行動物，生存在晚石炭紀的美國堪薩斯州，約3億200萬年前。
油頁岩蜥可能主要以小型昆蟲為食。油頁岩蜥有特化、類似犬齒的牙齒，這特徵也在獸孔目與較晚的哺乳類身上發現。
油頁岩蜥曾出現在BBC的節目《與巨獸共舞》（Walking with Monsters）。該節目說牠是合弓類、蜥形綱動物的共同祖先。牠們與幾種巨大節肢動物生活在同一時代，像是巨型中突蛛、巨尾蜻蜓、以及兩棲類石炭蜥目的原水蠍螈（Proterogyrinus）。
但是，因為油頁岩蜥是種原始的雙孔動物，牠們並非基龍與異齒龍的共同祖先。爬行動物與合弓動物有其他的共同祖先，早在油頁岩蜥出現之前，兩個演化支已經分開演化。異齒龍的祖先可能是哈普托獸（Haptodus），一種原始的合弓動物，生存於3億年前到2億8000萬年前。油頁岩蜥是種原始的雙孔動物，頭顱的兩側各有兩個顳顬孔，可使下頜肌肉附著在上面。哈普托獸只有一個位在眼窩後的顳顬孔。
爬行動物，早期個頭都係得眼窿 + 鼻窿。
後來，個頭骨就變化了。
有D進化落去，眼窿後面，多左D窿
(1) 雙孔亞綱的始祖，雙孔亞綱日後與恐龍有關
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油頁岩蜥屬 Petrolacosaurus
石炭紀晚期 約3.2億年前
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油頁岩蜥屬（學名：Petrolacosaurus）是種史前爬行動物，身長約40公分長，是已知最早的雙孔亞綱爬行動物，生存在晚石炭紀的美國堪薩斯州，約3億200萬年前。
油頁岩蜥可能主要以小型昆蟲為食。油頁岩蜥有特化、類似犬齒的牙齒，這特徵也在獸孔目與較晚的哺乳類身上發現。
油頁岩蜥曾出現在BBC的節目《與巨獸共舞》（Walking with Monsters）。該節目說牠是合弓類、蜥形綱動物的共同祖先。牠們與幾種巨大節肢動物生活在同一時代，像是巨型中突蛛、巨尾蜻蜓、以及兩棲類石炭蜥目的原水蠍螈（Proterogyrinus）。
但是，因為油頁岩蜥是種原始的雙孔動物，牠們並非基龍與異齒龍的共同祖先。爬行動物與合弓動物有其他的共同祖先，早在油頁岩蜥出現之前，兩個演化支已經分開演化。異齒龍的祖先可能是哈普托獸（Haptodus），一種原始的合弓動物，生存於3億年前到2億8000萬年前。油頁岩蜥是種原始的雙孔動物，頭顱的兩側各有兩個顳顬孔，可使下頜肌肉附著在上面。哈普托獸只有一個位在眼窩後的顳顬孔。
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(2) 合弓綱始祖，與日後哺乳類動物有關
眼後得1個窿
合弓綱（Synapsida）意為「固定的顴弓」，也被稱成獸形綱（Theropsida），是羊膜動物的一綱，包含羊膜動物中所有與哺乳類關係較近的物種。合弓綱是羊膜動物的兩個主要演化支之一，另一個演化支為蜥形綱（Sauropsida）。牠們在頭骨的兩側各有一個下顳孔。
在傳統的分類法中，合弓綱曾是爬行動物的一個亞綱，稱為單孔亞綱、下孔亞綱，或名似哺乳爬行動物。
合弓綱出現在3億2400萬年前的晚石炭紀，並成為二疊紀中到晚期的優勢陸地動物，數量眾多且多樣化。二疊紀-三疊紀滅絕事件發生時，許多早期合弓類動物消失，少數物種存活到三疊紀，而主龍類爬行動物迅速成為三疊紀的優勢陸地動物。合弓綱在三疊紀以後漸趨絕滅，只有少數物種存活到白堊紀。現今的哺乳類是合弓綱的後代。
在合弓類的頭顱兩側，眼窩後面各演化出一個顳顬孔。顳顬孔可能用來增加下頜肌肉的附著處。雙孔亞綱爬行動物則演化出兩個顳顬孔。
合弓類是第一群演化出異型齒牙齒的四足動物。這些不同形態牙齒包括：犬齒、臼齒、以及門齒。某些迷齒亞綱與早期無孔類爬行動物，上頜的第一對牙齒較大，已經出現牙齒異化的演化趨勢。蜥形綱演化支在演化過程中失去這個特徵，合弓類的牙齒則繼續特化發展。早期合弓動物的上頜有二或三對大型犬齒，獸孔類的上頜則有一對大型犬齒。下頜的犬齒則是在哺乳類時期演化出現。
大部分古動物學家根據下頜特徵，來分辨合弓動物與爬行動物。許多科學家也根據下頜的特徵變化，來分辨合弓類演化至哺乳類的各個階段。合弓動物、史前與現代爬行動物的下頜是由多塊小骨頭構成，包含：齒骨、關節骨、與其他骨頭；而現代哺乳動物的下頜是由一塊齒骨構成。早期合弓動物有多塊下頜骨頭。隨者牠們的演化，這些下頜骨頭縮小，並且逐漸移入耳內，形成中耳的骨頭。合弓動物的耳部骨頭僅有鐙骨，哺乳動物則發展出鎚骨、砧骨、鐙骨。鎚骨是由關節骨演化而成，而砧骨是由方骨演化而成。
哺乳動物的頜部關節是由齒骨、鱗狀骨相接而成，齒骨連結至鱗狀骨上的關節盂（Glenoid cavity）。其他的有頜類脊椎動物（包含爬行動物與合弓類）的頜部關節，是由下頜的關節骨與頭部的方骨相接而成。在合弓類演化成哺乳類的過程中，下頜的骨頭漸少，最後只剩下齒骨；下頜不再連接至鱗狀骨，改連接至方骨、以及往後退的關節骨。
始祖單弓獸屬 Archaeothyris
石炭紀 3.06億年前
不像林蜥與牠們的同類，始祖單弓獸的體型較大，身長50公分。與其他早期爬行動物相比，始祖單弓獸佔有優勢，牠們的頜部強壯，並且能張得比其他早期爬行動物還大。始祖單弓獸的牙齒形狀、大小相近，已具有較大的犬齒，顯示牠們是肉食性動物。
始祖單弓獸生存於石炭紀晚期（賓夕法尼亞紀）的新斯科細亞，約3億600萬年前。該年代的新斯科細亞是一片沼澤，類似今日佛羅里達州的沼澤地。這些樹非常高，有些可達50公尺高。始祖單弓獸與其他早期羊膜動物居住於森林地表。始祖單弓獸可能如同其他早期羊膜動物，跌入樹的殘幹而餓死。
始祖單弓獸（Archaeothyris）與Clepsydrops是已知最早的合弓類動物[9]。牠們屬於盤龍目，存活於石炭紀晚期（又稱賓夕法尼亞紀）。盤龍目是第一群成功的羊膜動物，散布各地並多樣化發展，直到牠們成為晚石炭紀到早二疊紀的陸地優勢動物。
合弓動物日後會有呢D後代
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眼後得1個窿
合弓綱（Synapsida）意為「固定的顴弓」，也被稱成獸形綱（Theropsida），是羊膜動物的一綱，包含羊膜動物中所有與哺乳類關係較近的物種。合弓綱是羊膜動物的兩個主要演化支之一，另一個演化支為蜥形綱（Sauropsida）。牠們在頭骨的兩側各有一個下顳孔。
在傳統的分類法中，合弓綱曾是爬行動物的一個亞綱，稱為單孔亞綱、下孔亞綱，或名似哺乳爬行動物。
合弓綱出現在3億2400萬年前的晚石炭紀，並成為二疊紀中到晚期的優勢陸地動物，數量眾多且多樣化。二疊紀-三疊紀滅絕事件發生時，許多早期合弓類動物消失，少數物種存活到三疊紀，而主龍類爬行動物迅速成為三疊紀的優勢陸地動物。合弓綱在三疊紀以後漸趨絕滅，只有少數物種存活到白堊紀。現今的哺乳類是合弓綱的後代。
在合弓類的頭顱兩側，眼窩後面各演化出一個顳顬孔。顳顬孔可能用來增加下頜肌肉的附著處。雙孔亞綱爬行動物則演化出兩個顳顬孔。
合弓類是第一群演化出異型齒牙齒的四足動物。這些不同形態牙齒包括：犬齒、臼齒、以及門齒。某些迷齒亞綱與早期無孔類爬行動物，上頜的第一對牙齒較大，已經出現牙齒異化的演化趨勢。蜥形綱演化支在演化過程中失去這個特徵，合弓類的牙齒則繼續特化發展。早期合弓動物的上頜有二或三對大型犬齒，獸孔類的上頜則有一對大型犬齒。下頜的犬齒則是在哺乳類時期演化出現。
大部分古動物學家根據下頜特徵，來分辨合弓動物與爬行動物。許多科學家也根據下頜的特徵變化，來分辨合弓類演化至哺乳類的各個階段。合弓動物、史前與現代爬行動物的下頜是由多塊小骨頭構成，包含：齒骨、關節骨、與其他骨頭；而現代哺乳動物的下頜是由一塊齒骨構成。早期合弓動物有多塊下頜骨頭。隨者牠們的演化，這些下頜骨頭縮小，並且逐漸移入耳內，形成中耳的骨頭。合弓動物的耳部骨頭僅有鐙骨，哺乳動物則發展出鎚骨、砧骨、鐙骨。鎚骨是由關節骨演化而成，而砧骨是由方骨演化而成。
哺乳動物的頜部關節是由齒骨、鱗狀骨相接而成，齒骨連結至鱗狀骨上的關節盂（Glenoid cavity）。其他的有頜類脊椎動物（包含爬行動物與合弓類）的頜部關節，是由下頜的關節骨與頭部的方骨相接而成。在合弓類演化成哺乳類的過程中，下頜的骨頭漸少，最後只剩下齒骨；下頜不再連接至鱗狀骨，改連接至方骨、以及往後退的關節骨。
始祖單弓獸屬 Archaeothyris
石炭紀 3.06億年前
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不像林蜥與牠們的同類，始祖單弓獸的體型較大，身長50公分。與其他早期爬行動物相比，始祖單弓獸佔有優勢，牠們的頜部強壯，並且能張得比其他早期爬行動物還大。始祖單弓獸的牙齒形狀、大小相近，已具有較大的犬齒，顯示牠們是肉食性動物。
始祖單弓獸生存於石炭紀晚期（賓夕法尼亞紀）的新斯科細亞，約3億600萬年前。該年代的新斯科細亞是一片沼澤，類似今日佛羅里達州的沼澤地。這些樹非常高，有些可達50公尺高。始祖單弓獸與其他早期羊膜動物居住於森林地表。始祖單弓獸可能如同其他早期羊膜動物，跌入樹的殘幹而餓死。
始祖單弓獸（Archaeothyris）與Clepsydrops是已知最早的合弓類動物[9]。牠們屬於盤龍目，存活於石炭紀晚期（又稱賓夕法尼亞紀）。盤龍目是第一群成功的羊膜動物，散布各地並多樣化發展，直到牠們成為晚石炭紀到早二疊紀的陸地優勢動物。
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合弓動物日後會有呢D後代
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海中重有一種魚，係一種肉鰭魚，有成7-8米長呀屌
希氏根齒魚 Rhizodus hibberti
3.30 億–3.00億年前
根齒魚目（Rhizodontida）出現於晚泥盆紀，在泥盆紀末期的大滅絕中，其種屬雖受打擊，但畢竟堅持了下去，在石炭紀得到了大發展，直至石炭紀晚期消亡。根齒魚類主要棲息於大型湖泊以及江河中，它們屬於總鰭魚大家族。
石炭紀根齒魚類的化石大多發現於英國，尤其在蘇格蘭和諾森伯蘭郡，其種屬包括希氏根齒魚（Rhizodus hibberti）和Rhizodus granulatus。根齒魚類中有的成員體型相當大，例如希氏根齒魚，體長達到7到8米，是古往今來最大的淡水魚稱號的有力競爭者。
外號「蘇格蘭獵手」的希氏根齒魚長有十分可怕的齒系（有的長達22厘米），牙齒表面光滑，前後邊緣十分鋒利，其上頜骨密布小牙齒，而在犁骨、前頜骨上生有大型的利齒；下頜骨更是生有鳥喙狀的犬齒狀牙齒和巨大的獠牙。雙齶的結構保證了其具有極強大的撕咬力。齒系的分佈也有利於其獵物難以逃脫死亡的命運。
22cm 長大牙，咬一咬乜鳩都死
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希氏根齒魚 Rhizodus hibberti
3.30 億–3.00億年前
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根齒魚目（Rhizodontida）出現於晚泥盆紀，在泥盆紀末期的大滅絕中，其種屬雖受打擊，但畢竟堅持了下去，在石炭紀得到了大發展，直至石炭紀晚期消亡。根齒魚類主要棲息於大型湖泊以及江河中，它們屬於總鰭魚大家族。
石炭紀根齒魚類的化石大多發現於英國，尤其在蘇格蘭和諾森伯蘭郡，其種屬包括希氏根齒魚（Rhizodus hibberti）和Rhizodus granulatus。根齒魚類中有的成員體型相當大，例如希氏根齒魚，體長達到7到8米，是古往今來最大的淡水魚稱號的有力競爭者。
外號「蘇格蘭獵手」的希氏根齒魚長有十分可怕的齒系（有的長達22厘米），牙齒表面光滑，前後邊緣十分鋒利，其上頜骨密布小牙齒，而在犁骨、前頜骨上生有大型的利齒；下頜骨更是生有鳥喙狀的犬齒狀牙齒和巨大的獠牙。雙齶的結構保證了其具有極強大的撕咬力。齒系的分佈也有利於其獵物難以逃脫死亡的命運。
22cm 長大牙，咬一咬乜鳩都死
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總括而言，石炭紀天氣潮濕，森林多，溫暖，
氧氣含量高，令陸上動物呼吸系統唔使太efficient都可以將氧份帶到身體深處
令體型可以變大D都唔怕
兩棲動物上水，又唔怕好快dry up左個body，有得撈
兩足動物入內陸，又無咩天敵，因為大型陸上動物唔係太多
真係一個暖笠笠既天堂
氧氣含量高，令陸上動物呼吸系統唔使太efficient都可以將氧份帶到身體深處
令體型可以變大D都唔怕
兩棲動物上水，又唔怕好快dry up左個body，有得撈
兩足動物入內陸，又無咩天敵，因為大型陸上動物唔係太多
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真係一個暖笠笠既天堂
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無錯喇。
開心既時間過得特別快，又係時候講bye bye
到左3.05億年前的石炭紀末期，又出現冚球鏟事件！
石炭紀雨林崩潰事件
石炭紀雨林崩潰事件（Carboniferous rainforest collapse）是一個小型滅絕事件，發生在大約3.05億年前的石炭紀末期。它改變了覆蓋歐洲和美洲赤道地區的廣闊煤炭森林。 這一事件可能將森林分裂。也導致許多植物和動物物種變的矮小，以及不久之後的物種滅絕。事件發生之後，熱帶森林又開始繼續分布在地球的大部分地區，但其程度和組成發生了變化。
事件發生在石炭紀莫斯科階的結束和早期卡西莫夫階之間。
此事件屬小型物種滅絕事件，不過仍然有許多物種於此次事件中滅絕，包括受影響最深的昆蟲，兩棲動物和爬行類等。
在石炭雨林崩潰後，煤炭森林的種類。 這些植物化石來自CRC後約500萬年的森林之一。 然而，森林的組成從一個由鱗木屬主導的森林，改變為樹蕨和種子蕨。
在石炭紀，歐亞大陸的廣闊煤炭森林支持高聳的石松門和異質混合植被的出現，以及提供各種各樣的動物生活：巨型蜻蜓，千足蟲，蟑螂，兩棲動物和第一種羊膜動物。
石炭紀煤炭森林的崛起，通過腐蝕著低能量的物質，開始大大改變了風景，像是擁有豐富有機物的河流，與有著穩定、多渠道的沖積島。木本植物的持續演化通過洪氾平原森林的密度，木質碎片的產生以及根系組合的複雜性和多樣性的增加而使洪氾平原有著較少的侵蝕和運動。
首先，石炭紀晚期蕨類植物的頻率逐漸上升，並接著最早的二疊紀。蕨類為主的生態系統發生了變化。在莫斯科 - 卡西莫夫邊界處開始有著蜿蜒和分枝河流的出現，大型木質碎片的出現以及原木堵塞的記錄顯著減少。雨林分裂的越來越小。並在最近的卡西莫維時期，雨林從化石記錄中消失。
雨林的分裂在歐洲留下了一些孤立的避難所; 然而，即使這些也不能維持物種的生存。有許多物種的特點在Moscovian熱帶濕地已經消失[3]，包括Flemingitaceae，Diaphorodendraceae，Tedeleaceae，Urnatopteridaceae，Alethopteridaceae，Cyclopteridaceae，Neurodontopteridaceae[3]。石炭森林的消失導致大氣中氧氣水平的減少，這使得當時巨大的節肢動物縮小。 由於氧氣減少，這些昆蟲的尺寸不能再變大，因此，這在棲息地的喪失之間，巨型節肢動物在此事件中滅絕了。最顯著的是巨脈蜻蜓和千足蟲(節胸屬)。
脊椎動物
這個突然的崩潰影響了很多種主流的脊椎動物。迷齒類兩棲動物被影響的特別嚴重，而爬行動物更適應於隨後的乾燥氣候。兩棲動物必須回到水裡產卵，但爬行動物剛好相反 - 其蛋裡的羊膜具有確保透氣並保持濕潤，因而可以放置在陸地上。並更好地適應新的條件。爬行動物開始比崩潰前用更快的速度獲得新的利益，速度比兩棲動物快得多。他們適應了新的食物，包括食草和食肉，以前只有食蟲和食肉的爬行動物。
這次的滅絕對兩棲動物的演化具有長期的影響。在長期寒冷的天氣下，兩棲動物可以通過降低代謝率和冬眠（即在大部分時間都待在洞穴下不活動）來生存。然而，這只是一個短期的策略，而不適合處理長期的不利條件，特別是適應乾燥的方式。由於兩棲動物的能力有限，難以適應或主導二疊紀的乾燥環境，許多兩棲種類未能及時佔據新的生態位置，並且已經滅絕。
開心既時間過得特別快，又係時候講bye bye
到左3.05億年前的石炭紀末期，又出現冚球鏟事件！
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石炭紀雨林崩潰事件
石炭紀雨林崩潰事件（Carboniferous rainforest collapse）是一個小型滅絕事件，發生在大約3.05億年前的石炭紀末期。它改變了覆蓋歐洲和美洲赤道地區的廣闊煤炭森林。 這一事件可能將森林分裂。也導致許多植物和動物物種變的矮小，以及不久之後的物種滅絕。事件發生之後，熱帶森林又開始繼續分布在地球的大部分地區，但其程度和組成發生了變化。
事件發生在石炭紀莫斯科階的結束和早期卡西莫夫階之間。
此事件屬小型物種滅絕事件，不過仍然有許多物種於此次事件中滅絕，包括受影響最深的昆蟲，兩棲動物和爬行類等。
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在石炭雨林崩潰後，煤炭森林的種類。 這些植物化石來自CRC後約500萬年的森林之一。 然而，森林的組成從一個由鱗木屬主導的森林，改變為樹蕨和種子蕨。
在石炭紀，歐亞大陸的廣闊煤炭森林支持高聳的石松門和異質混合植被的出現，以及提供各種各樣的動物生活：巨型蜻蜓，千足蟲，蟑螂，兩棲動物和第一種羊膜動物。
石炭紀煤炭森林的崛起，通過腐蝕著低能量的物質，開始大大改變了風景，像是擁有豐富有機物的河流，與有著穩定、多渠道的沖積島。木本植物的持續演化通過洪氾平原森林的密度，木質碎片的產生以及根系組合的複雜性和多樣性的增加而使洪氾平原有著較少的侵蝕和運動。
首先，石炭紀晚期蕨類植物的頻率逐漸上升，並接著最早的二疊紀。蕨類為主的生態系統發生了變化。在莫斯科 - 卡西莫夫邊界處開始有著蜿蜒和分枝河流的出現，大型木質碎片的出現以及原木堵塞的記錄顯著減少。雨林分裂的越來越小。並在最近的卡西莫維時期，雨林從化石記錄中消失。
雨林的分裂在歐洲留下了一些孤立的避難所; 然而，即使這些也不能維持物種的生存。有許多物種的特點在Moscovian熱帶濕地已經消失[3]，包括Flemingitaceae，Diaphorodendraceae，Tedeleaceae，Urnatopteridaceae，Alethopteridaceae，Cyclopteridaceae，Neurodontopteridaceae[3]。石炭森林的消失導致大氣中氧氣水平的減少，這使得當時巨大的節肢動物縮小。 由於氧氣減少，這些昆蟲的尺寸不能再變大，因此，這在棲息地的喪失之間，巨型節肢動物在此事件中滅絕了。最顯著的是巨脈蜻蜓和千足蟲(節胸屬)。
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脊椎動物
這個突然的崩潰影響了很多種主流的脊椎動物。迷齒類兩棲動物被影響的特別嚴重，而爬行動物更適應於隨後的乾燥氣候。兩棲動物必須回到水裡產卵，但爬行動物剛好相反 - 其蛋裡的羊膜具有確保透氣並保持濕潤，因而可以放置在陸地上。並更好地適應新的條件。爬行動物開始比崩潰前用更快的速度獲得新的利益，速度比兩棲動物快得多。他們適應了新的食物，包括食草和食肉，以前只有食蟲和食肉的爬行動物。
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這次的滅絕對兩棲動物的演化具有長期的影響。在長期寒冷的天氣下，兩棲動物可以通過降低代謝率和冬眠（即在大部分時間都待在洞穴下不活動）來生存。然而，這只是一個短期的策略，而不適合處理長期的不利條件，特別是適應乾燥的方式。由於兩棲動物的能力有限，難以適應或主導二疊紀的乾燥環境，許多兩棲種類未能及時佔據新的生態位置，並且已經滅絕。
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可能的原因
氣候
關於石炭紀雨林崩塌的原因和性質有幾個假設，其中有一些包括著氣候變化。在巴什基爾後期的冰川期之後，氣候便開始由潮濕變成乾旱。 從最近的賓夕法尼亞紀中期（晚莫斯科階）開始，乾旱的循環便開始了。在石炭紀雨林崩潰的時候，氣候變得更冷也變得更乾燥。這在岩石記錄中有反映到，因為地球進入了一個短暫、激烈的冰河時代。海平面下降了100米，冰川覆蓋了岡瓦那大陸南部的大部分地區。更涼爽，更乾燥的氣候條件不利於熱帶雨林和其中大部分生物的生長，。雨林縮小成孤立的島嶼，熱帶雨林被限制在潮濕的山谷，並進一步的分開。原始的石松科雨林和其生物群有些許物種倖存在這個氣候危機。大氣中二氧化碳的濃度在賓夕法尼亞紀晚期和早二疊紀中處於低谷中。
然後，隨著後來的全球暖化扭轉了氣候趨勢，剩餘的熱帶雨林，在正在快速變化且無法生存的氣候條件中消失了。
隨著後來氣候變化導致的再次乾燥，熱帶雨林最終被會季節性乾燥的生物群落所取代。雖然崩潰的確切速度和性質不清楚，但通常認為在地質學方面發生的速度較快，頂多只有幾千年。
多重原因
近年來，科學家提出了許多地球上的大滅絕事件，是由於多種原因在時間上一致地發生。支持者提出多種支持的理由，因為他們似乎沒有發現任何一種單一原因足以導致大規模滅絕，或單一種原因可能產生的滅絕模式。地球上最大的兩種滅絕事件被假設為有多重原因的。
氣候
關於石炭紀雨林崩塌的原因和性質有幾個假設，其中有一些包括著氣候變化。在巴什基爾後期的冰川期之後，氣候便開始由潮濕變成乾旱。 從最近的賓夕法尼亞紀中期（晚莫斯科階）開始，乾旱的循環便開始了。在石炭紀雨林崩潰的時候，氣候變得更冷也變得更乾燥。這在岩石記錄中有反映到，因為地球進入了一個短暫、激烈的冰河時代。海平面下降了100米，冰川覆蓋了岡瓦那大陸南部的大部分地區。更涼爽，更乾燥的氣候條件不利於熱帶雨林和其中大部分生物的生長，。雨林縮小成孤立的島嶼，熱帶雨林被限制在潮濕的山谷，並進一步的分開。原始的石松科雨林和其生物群有些許物種倖存在這個氣候危機。大氣中二氧化碳的濃度在賓夕法尼亞紀晚期和早二疊紀中處於低谷中。
然後，隨著後來的全球暖化扭轉了氣候趨勢，剩餘的熱帶雨林，在正在快速變化且無法生存的氣候條件中消失了。
隨著後來氣候變化導致的再次乾燥，熱帶雨林最終被會季節性乾燥的生物群落所取代。雖然崩潰的確切速度和性質不清楚，但通常認為在地質學方面發生的速度較快，頂多只有幾千年。
多重原因
近年來，科學家提出了許多地球上的大滅絕事件，是由於多種原因在時間上一致地發生。支持者提出多種支持的理由，因為他們似乎沒有發現任何一種單一原因足以導致大規模滅絕，或單一種原因可能產生的滅絕模式。地球上最大的兩種滅絕事件被假設為有多重原因的。
傍觀
洪荒大陸上，到處猛獸！
哺乳類祖先開始努力進化！遲早上位！睇你班爬行動物點死！
https://www.youtube.com/watch?v=P1Fj_BTxovg
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二疊紀 (Permian)
(約2.9～2.5億年前
古生代的最後一個地質時代)
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氣候乾燥，乾爭爭，
但陸上動物有羊膜SYSTEM，
唔怕大陸乾燥，
愈變愈強！
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洪荒大陸上，到處猛獸！
嘩屌！！恐龍呀！！！！！走呀！！！
其實佢地唔係恐龍，係合弓類！
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哺乳類祖先開始努力進化！遲早上位！睇你班爬行動物點死！
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https://www.youtube.com/watch?v=P1Fj_BTxovg
重有係咩事，搞到終極冧球鏟，
令當時地球上70%的陸生脊椎動物，
以及高達96%的海中生物消失？
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過左二疊紀，恐龍將會係三疊紀隆重登場！
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下回
爬行動物大陸
未~~~完~~！！！！！！
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落唔到去石炭紀了
從此讓路畀鯊魚同其他魚